Dentro de los
compuestos orgánicos encontramos a los hidrocarburos. Se denomina hidrocarburo a los compuestos orgánicos que contienen
únicamente carbono e hidrogeno en sus moléculas. Conforman una estructura de
carbono a la cual se unen átomos de hidrogeno
pueden clasificarse de la siguiente forma:
¦ Saturados ¦ Alcanos
¦ Alifáticos ¦
¦ ¦ ¦ Alquenos
¦ ¦ Insaturados ¦
Hidrocarburos ¦ ¦ Alquinos
¦
¦ Aromáticos
ALCANOS
El carbono se enlaza mediante orbitales híbridos sp3 formando 4 enlaces simples en disposición tetraédrica.
Nomenclatura
1.- Cadena más larga: metano, etano, propano, butano, pentano,...
2.- Las ramificaciones como radicales: metil(o), etil(o),...
3.- Se numera para obtener los números más bajos en las ramificaciones.
4.- Se escriben los radicales por orden alfabético y con los prefijos di-, tri-, ... si fuese necesario.
5.- Los hidrocarburos cíclicos anteponen el prefijo ciclo-
Propiedades físicas
CH4 + Cl2 ----> CH3Cl + HCl
AlCl3
CH3CH2CH2CH3 ------> CH3CH(CH3)2
Obtención de alcanos
- Hidrogenación de alcanos:
Ni
CH3CH=CHCH3 -----> CH3CH2CH2CH3
- Reducción de haluros de alquilo: Zn
2 CH3CH2CHCH3 ------> 2 CH3CH2CH2CH3 + ZnBr2
ALQUENOS1.- Seleccionar la cadena principal: mayor número de dobles enlaces y más larga. Sufijo -eno.
2.- Numerar para obtener números menores en los dobles enlaces.
Propiedades físicas
CH3-CH=CH-CH3 + XY ------> CH3-CHX-CHY-CH3
entre ellas destacan la hidrogenación, la halogenación, la
hidrohalogenación y la hidratación. En estas dos últimas se sigue la regla de
Markovnikov y se forman los derivados más sustituidos, debido a que el mecanismo
transcurre mediante carbocationes y se forma el carbocatión más estable que es
el más sustituido. CH3-CHX-CHY-CH3 ------> CH3CH=CHCH3 + XY
entre ellas destacan la deshidrogenación, la deshalogenación, la
deshidrohalogenación y la deshidratación. Las deshidratación es un ejemplo
interesante, el mecanismo transcurre a traves de un carbocatión y esto hace que
la reactividad de los alcoholes sea mayor cuanto más sustituidos. En algunos
casos se producen rearreglos de carbonos para obtener el carbocatión más
sustituido que es más estable. De igual modo el alqueno que se produce es el más
sustituido pues es el más estable. Esto provoca en algunos casos la migración de
un protón.
ALQUINOS
1.- Se consideran como dobles enlaces al elegir la cadena principal.
2.- Se numera dando preferencia a los dobles enlaces.
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